產(chǎn)品名稱(chēng)：Alanopine脫氫酶 (ADH)活性測(cè)定試劑盒價(jià)格

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016654

檢測(cè)方法：紫外分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類(lèi)：呼吸代謝途徑系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋?zhuān)簩⒃噭┤谜麴s水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

秀珍菇粘著斑（vinculin）熒光染色試劑盒大鼠αL巖藻糖苷(AFU)試劑盒

紫棕炭團(tuán)菌驅(qū)動(dòng)（kinesin）型ATP活性連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測(cè)試劑盒犬5羥色(5-HT)試劑盒

嗜熱鏈球菌3,4-二氫衍生物Monastrol（K-ATPase 抑制劑）人5羥色(5-HT)試劑盒

土生克雷伯氏菌細(xì)胞αSMA表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒小鼠5羥色(5-HT)試劑盒

馬昆德擬青霉載玻片細(xì)胞αSMA表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒大鼠5羥色(5-HT)試劑盒

布魯氏菌冰凍切片組織αSMA表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒人轉(zhuǎn)鐵受體(TFR/CD71)試劑盒

釀酒酵母石蠟切片組織αSMA表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒小鼠轉(zhuǎn)鐵受體(TFR/CD71)試劑盒

彎曲芽孢桿菌載玻片細(xì)胞αSMA表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒大鼠轉(zhuǎn)鐵受體(TFR/CD71)試劑盒

解淀粉周培瑾氏菌冰凍切片組織αSMA表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒人心肌營(yíng)養(yǎng)1(CT-1)試劑盒

可可球二孢石蠟切片組織αSMA表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒小鼠心肌營(yíng)養(yǎng)1(CT-1)試劑盒

灰黃淺黃酵母細(xì)胞αSMA表達(dá)比色法定量檢測(cè)試劑盒大鼠心肌營(yíng)養(yǎng)1(CT-1)試劑盒

釀酒酵母細(xì)胞αSMA表達(dá)熒光定量檢測(cè)試劑盒人血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒

水稻黃單胞菌(水稻白葉枯菌)*αSMA表達(dá)西方雜交分析試劑盒小鼠血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒

金霉鏈霉菌αSMA免疫共沉淀分析試劑盒大鼠血管緊張Ⅰ(Ang-Ⅰ)試劑盒

巨獸芽孢桿菌αSMA表達(dá)ELISA定量檢測(cè)試劑盒人胰淀(Amylin)試劑盒

三葉草根瘤菌表達(dá)分析試劑專(zhuān)題小鼠胰淀(Amylin)試劑盒

香菇名稱(chēng)大鼠胰淀(Amylin)試劑盒

大麗輪枝霉?細(xì)胞COLLAGEN III表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒豚鼠血清總補(bǔ)體(CH50)試劑盒

長(zhǎng)根小奧德蘑載玻片細(xì)胞COLLAGEN III表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒人血清總補(bǔ)體(CH50)試劑盒

里拉微球菌冰凍切片組織COLLAGEN III表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒小鼠血清總補(bǔ)體(CH50)試劑盒
Alanopine脫氫酶 (ADH)活性測(cè)定試劑盒價(jià)格水解誘導(dǎo)因子;皮離檢測(cè)試劑盒血型糖A/涎糖抗體

纖維原IgG抗體檢測(cè)試劑盒谷氨脫羧67抗體

纖維原IgM抗體檢測(cè)試劑盒生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因45抗體

纖維原IgA抗體檢測(cè)試劑盒胃泌抑制肽抗體

泰勒蟲(chóng)抗體檢測(cè)試劑盒葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)4抗體

過(guò)氧化檢測(cè)試劑盒脂基聚糖-3抗體

甘露糖結(jié)合2檢測(cè)試劑盒糖皮質(zhì)激受體抗體

L-色氨檢測(cè)試劑盒胰高血糖樣肽-1抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。