大鼠小梁網(wǎng)細胞注意事項：
1. 接收到大鼠小梁網(wǎng)細胞，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
產(chǎn)品僅供科研使用5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰mei-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
梁網(wǎng)細胞在房水流動機制中發(fā)揮重要作用。在小梁網(wǎng)細胞中有特定的神經(jīng)遞質和神經(jīng)肽受體，其中包括腎上腺素，乙酰dan堿和神經(jīng)肽Y。在小梁細胞中，一長串的血管活性多肽和生長因子能夠觸發(fā)細胞內信號傳導機制。小梁網(wǎng)細胞可合成不同類型的細胞外基質蛋白以及金屬蛋白酶。公司提供的大鼠小梁網(wǎng)細胞，采用yi酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司專li產(chǎn)品大鼠小梁網(wǎng)細胞培養(yǎng)試劑盒(RatEyePrimaCell：NormalTrabecularMeshworkCellsCatNo.3-7526)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質量的穩(wěn)定。在公司技術部標準的操作流程下，大鼠小梁網(wǎng)細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。
NF-kappa-B抑制子beta抗體
NF-kappa-B抑制子epsilon抗體
細胞纖毛內轉運同源蛋白172抗體
肽酰tRNA水解酶ICT1抗體
alpha干擾素誘導蛋白27抗體
細胞纖毛內轉運同源蛋白81抗體
Gamma干擾素誘導蛋白16抗體
異檸檬酸脫氫酶3 beta亞基抗體
干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白1抗體
異檸檬酸脫氫酶gamma亞基抗體
Bipped B樣蛋白抗體
艾杜糖-2-硫酸酯酶抗體
α-L-艾杜糖苷酶抗體
細胞纖毛內轉運同源蛋白122抗體
細胞纖毛內轉運同源蛋白140抗體
細胞纖毛內轉運同源蛋白20抗體
細胞纖毛內轉運同源蛋白43抗體
細胞纖毛內轉運同源蛋白80抗體
CD101抗體
免疫球蛋白超家族成員5抗體
